ELISA試劑盒實踐與采選

經(jīng)過長期的閱覽記錄，ELISA的概念與操作辦法現(xiàn)已能夠嫻熟的把握，但是不少教師發(fā)現(xiàn)，到了真實實踐的時候卻很容

易弄錯。這到底是為什么呢？莫非是試劑盒的挑選出錯了？其實ELISA試劑盒實踐與采選并非難事.

一、ELISA標準曲線弱的原因
它們關(guān)于蛋白(抗原)的吸附才能是不同的。ELISA發(fā)生在固相外表，需求其有較強的吸附蛋白的才能，而培育細胞

的96孔板，尤其是用于培育粘附細胞的板子，都是經(jīng)過特殊處理的，不能混用。假如換了板子標曲仍是欠好，就要

考慮關(guān)閉過程，標準樣品和酶連二抗的問題了。

二、對試劑盒的供貨商挑選，千萬不要盲目跟風
現(xiàn)在國內(nèi)的試劑盒供貨商不在少數(shù)，大家也不能盲目跟風挑選。能夠多聽聽身邊人的建議。其實現(xiàn)在國產(chǎn)試劑盒技

能現(xiàn)已很老練了，甚至都快超越國外的那些試劑盒了技能水平。其實也需求大家功用盡力，保證國內(nèi)產(chǎn)品也能夠得

到快速的開展。科學實驗講究重復性，一般試劑盒，其板內(nèi)和板間變異系數(shù)應該控制在15%以內(nèi)。在挑選試劑盒

時，要經(jīng)過閱覽相應的說明書或電話咨詢廠家試劑盒的相關(guān)技能參數(shù)。

三、論試劑盒質(zhì)料的重要性
首要影響**測定技能的根底在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反響，所以任何上等的確診試劑離不開上等的質(zhì)料，曾

經(jīng)用于**測定的抗原一般為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原**動物后取得的多克隆抗體和運用雜交瘤技能

得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標記物如酶標結(jié)合物則經(jīng)過各種化學合成辦法制備。

跟著商場的快速老練，現(xiàn)在我國關(guān)于酶聯(lián)**吸附剖析辦法研討上的技能現(xiàn)已十分老練，現(xiàn)在由國內(nèi)自主研制的試

劑盒和國外的試劑盒在質(zhì)量能夠相等，做出來的數(shù)據(jù)現(xiàn)已到達相同的技能指標。

ELISA試劑盒實踐結(jié)果與正確的產(chǎn)品采選也是有著親近的關(guān)系，每個過程的出錯都是有原因的。