SDO medium數量： 大量
保質期： 一年
保存條件： 常溫避光保存

SDO medium注意事項：提取過程應盡量在低溫環境中進行，蛋白質的去除以酚/混合效果*好，可以采取多次抽提盡量將蛋白質除干凈，在沉淀DNA 時通常使用冰乙醇，在低溫條件下放置可使DNA沉淀完全。同時反應中加入的鹽濃度一定要控制好，當加入的鹽溶液濃度太低時，SDO medium只有部分DNA形成DNA鉀鹽而聚合，這樣就造成DNA沉淀不完全，當加入的鉀溶液濃度太高時，其效果也不好。在沉淀的DNA中，由于過多的鹽雜質存在，影響DNA的酶切等反應，必須要進行洗滌或重沉淀。一般情況下都是加入的*終濃度達0.1～0.25mol/L為宜。一、SDO medium設計兩對引物，A（1上游，2下游），B(3上游，4下游）,A的下游引物和B的上游引物至少有15個堿基的重疊部分。A，B基因擴增出來后，回收純化。用高真酶擴增。
二、然后將A、B的回收產物1：1加入到PCR體系中，作為模板，用1，4引物拼接A、B，形成融合基因。
SDO medium分子生物學實驗技術都有哪些：PCR 分子克隆 核酸電泳、瓊脂糖凝膠電泳 測序 DNA,RNA 提取 轉化外源DNA 體外轉錄、逆轉錄 cDNA文庫構建 原位雜交、酵母雙雜交、差減雜交、扣除雜交 藍白斑篩選、***篩選 基因工程技術大部分都是依據分子生物學原理設計出來的.