pBApo-EF1α-pur DNA是一種簡單的應用于哺乳動物細胞的基因表達載體。該載體具有人多肽鏈延伸因子基因來源的啟動子 (EF1α promoter)、單純皰疹

病毒胸苷激酶來源的polyA信號、新霉素抗性基因。通過在MCS區域插入目的基因的開放閱讀框 (ORF)，構建目的基因表達載體。除了通常的基因以外該載

體可以用于pri-microRNA的轉錄。此外，還可以很容易地將 (promoter＋ORF＋PolyA signal) 從這個載體上轉移到腺病毒載體上，尤其是轉移到

Adenovirus Dual Expression Kit 的組分pAxcwit上。腺病毒載體感染效率高，范圍廣，可以用于體外和體內的基因轉導。

使用方法
1. 插入基因
在質粒載體的克隆位點處插入目的基因的開放閱讀框（ORF）。因為載體上有氨芐青霉素抗性基因，可以從大腸桿菌中篩選重組體。
2. 轉染
使用 TransIT 系列、Xfect 系列（Clontech）等轉染試劑將質粒導入細胞內。轉染條件請參考轉染試劑的實驗流程。
3. 轉染細胞的篩選
pBApo-EF1αNeo DNA 具有新霉素抗性基因、pBApo-EF1αPur DNA 具有嘌呤霉素抗性基因，可以利用***篩選轉染細胞。
在質粒轉染后培養 24 小時以上，開始使用***篩選。在細胞密度較高的情況下，可以適當地稀釋細胞后重新培養。每 3～4 天更換含***的培養基

。通常 1～2 周可以獲得轉染細胞的克隆。由于不同細胞對***的耐藥性不同，需要研討適合的***濃度。通常 NeoR（新霉素）濃度為 500～1,000 

μg/ml，PurR（嘌呤霉素）濃度為 1～3 μg/ml。
4. 置換表達框（unit）
pBApo-EF1α系列載體經過 Cla I 或 EcoR V 酶切，將表達框（unit）（EF1a promoter+插入基因+PolyA signal）從質粒中切出，可以輕易地轉移至其

他載體上。特別是 Adenovirus Dual Expression Kit，該載體多克隆位點上有 Cla I 和 Smi I 酶切位點，可以很輕易地將表達框轉移至腺病毒載
體上。（EcoR V 和 Smi I 都產生是平滑末端，適合片段與腺病毒載體連接）