MIO-M1【視網膜Muller干細胞】代數低，狀態好，發貨快，細胞庫管理規范，種類齊全，價格優惠，在做傳代細胞培養之前，首先將培養瓶置于顯微鏡下，觀察培養瓶中細胞是否已長成致密單層，如已長成單層，即可進行細胞的傳代培養。
MIO-M1【視網膜Muller干細胞】描述
細胞生長：貼壁
細胞形態：上皮細胞樣
細胞數量：1×106個
細胞傳代：1:3傳代,2-3天傳一代
細胞純度：92.2％
細胞活力：88.4％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、**、酵母和**
細胞凍存：液氮凍存（完全培養基+10%DMSO+20%FBS）
細胞運輸：干冰運輸（1
Vial）或活細胞運輸（T-25
flasks）
細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和**
MIO-M1【視網膜Muller干細胞】培養條件
DMEM,90%；上等胎牛血清，10%
氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%
溫度：37攝氏度
MIO-M1【視網膜Muller干細胞】傳代方法
顯微鏡下觀察細胞，當覆蓋80%底面積時，進行細胞傳代。注意不要等到細胞覆蓋100%的時候才傳代，那樣細胞容易老化。在生物**柜或者超凈臺中，將培養瓶中的培養基倒到廢液缸中用PBS或者生理鹽水洗一遍加入1.5ml
0.25%含有EDTA的胰酶，在37℃培養箱中消化3-5分鐘后取出細胞，加入5ml培養基，吹打均勻后，轉移到15ml離心管中，1000rpm 離心5分鐘離心后，去掉上清，用新鮮培養基重懸細胞，按照1:3的比例進行細胞傳代培養。
MIO-M1【視網膜Muller干細胞】傳代密度均勻，有以下幾點比較重要：
1.盡量消化細胞分散成單細胞懸液。對于易于消化的細胞，我一般DPBS清洗一遍，加0.5ml胰酶潤洗一遍（25cm2培養瓶或6孔板），棄掉胰酶，37度消化2-3分鐘或室溫消化5min左右，鏡下觀察是否細胞消化較為分散。如果不夠，延長消化時間。我見過有些剛進實驗室的師弟師妹，一上來就加1-2ml胰酶，結果細胞團大片脫落，雖然有后續吹打步驟，但我覺得效果不佳。至于難消化的細胞，怎么掌握分寸，還待自己摸索或其他戰友分享。
2.在以上基礎上，我覺得細胞吹勻，這步比上述提到的十字移動等更為重要。如傳代1:4 ,可以收集所有細胞至離心管，加入培養液重懸混勻，吸管緩慢吹打20-30次，可配合水平搖晃離心管。
3.此外我覺得培養液的量可能也會有講究，如6孔板中你*終加入2ml細胞懸液，尤其像這樣的小面積培養皿，液體表面有張力，細胞易于聚集在中間，所以我一般6孔板再加1ml以消除影響，吸管緩慢吹打15-20次左右繼續混勻。
C3H/10T1/2, Clone 8【小鼠胚胎成纖維細胞】 D047 C3H/10T1/2, Clone 8 小鼠胚胎成纖維細胞 小鼠
NIH/3T3【小鼠胚胎細胞】 D048 NIH/3T3 小鼠胚胎細胞 小鼠 DMEM 貼壁
Psi2 DAP【小鼠胚胎成纖維細胞】 D049 Psi2 DAP 小鼠胚胎成纖維細胞 小鼠
MS1【小鼠胰島內皮細胞】 D050 MS1 小鼠胰島內皮細胞 小鼠
SV40 MES 13【小鼠腎小球系膜細胞】 D051 SV40 MES 13 小鼠腎小球系膜細胞 小鼠
OP9【小鼠骨髓基質細胞】 D052 OP9 小鼠骨髓基質細胞 小鼠 1640 貼壁
C2C12【小鼠成肌細胞】 D053 C2C12 小鼠成肌細胞 小鼠 DMEM 貼壁
NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L]【小鼠成纖維細胞】 D054 NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L] 小鼠成纖維細胞 小鼠
TM3【小鼠睪丸間質細胞】 D055 TM3 小鼠睪丸間質細胞 小鼠
B95-8【絨猴EBV轉化的白細胞】 D056 B95-8 絨猴EBV轉化的白細胞 絨猴
Mv.1.Lu(NBL-7)【貂肺上皮細胞】 D057 Mv.1.Lu(NBL-7) 貂肺上皮細胞 貂
OK【負鼠腎細胞】 D058 OK 負鼠腎細胞 負鼠
