Bradford 法蛋白定量試劑盒產(chǎn)品介紹
    Bradford法蛋白定量試劑盒是在世界上常用的蛋白濃度檢測方法之一Bradford法基礎(chǔ)上（考馬斯亮藍(lán)結(jié)合顯色法）改進(jìn)而成。當(dāng)Bradford染色液（考馬斯亮藍(lán)）和蛋白在酸性條件下結(jié)合時(shí)，*大吸光值波長立刻由465 nm轉(zhuǎn)移至595nm，同時(shí)顏色由褐色轉(zhuǎn)為藍(lán)色，通過測定吸光值大小并對照標(biāo)準(zhǔn)蛋白的吸光值，推算出蛋白濃度。 Bradford 法蛋白定量試劑盒
產(chǎn)品特點(diǎn)
    1. 靈敏度高，檢測濃度下限達(dá)到25μg/ml，*小檢測蛋白量達(dá)到0.5μg，待測樣品體積為1-20μl。
    2. 檢測速度極快，10-20個(gè)樣品只需不足10分鐘即可完成。
    3. 在50-1000μg/ml濃度范圍內(nèi)有較好的線性關(guān)系。 Bradford 法蛋白定量試劑盒
產(chǎn)品儲存
    本產(chǎn)品收到后按照說明書指示溫度存放各成份，至少九個(gè)月內(nèi)有效。 

注意事項(xiàng)

    1. Bradford染色液含有刺激性或者腐蝕性化合物，操作時(shí)要戴乳膠手套，避免沾染皮膚，眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時(shí)，要用大量清水或

       者生理鹽水沖洗。

    2. Bradford染色液中考馬斯亮藍(lán)易聚集成團(tuán)，每次使用前請顛倒6-8次并且豎直抓住瓶口做水平劃圈動作，旋轉(zhuǎn)瓶中液體，幫助充分混勻，但

       不可以上下振蕩混勻。

    3. 低溫會降低Bradford染色液的敏感度，因此每次使用前應(yīng)該使Bradford染色液回復(fù)到室溫。僅僅將需要的Bradford染色液復(fù)溫，可以減少復(fù)

       溫時(shí)間。倒出每次需要的Bradford染色液回復(fù)到室溫，將原瓶放回冰箱。

  Bradford 法蛋白定量試劑盒  4. 蛋白標(biāo)準(zhǔn)請?jiān)谌咳芙夂笙然靹颍傧♂尦梢幌盗胁煌瑵舛鹊牡鞍讟?biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)品曲線配制時(shí)，如果吸量不準(zhǔn)確或者加樣槍不**會造成標(biāo)準(zhǔn)

       曲線相關(guān)系數(shù)減小，可根據(jù)需要使用倍比梯度稀釋的方法來配制，或者使用**度高的加樣槍。

    5. 由于Bradford法在蛋白濃度增高到一定時(shí)候，顏色反應(yīng)并不成比例增加，因此得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線只是在一定范圍內(nèi)可以近似看成直線，每次應(yīng)

       按照實(shí)際測得的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出大致**的蛋白濃度。

    6. 需要酶標(biāo)儀一臺，*佳檢測波長為595nm，也可以在570-610nm之間波長測定，但會降低一些敏感度；并需96孔板。如果沒有酶標(biāo)儀，也可以

       使用普通的分光光度計(jì)測定，但是測定蛋白濃度時(shí)，需根據(jù)測定吸光度的杯子的體積，按比例調(diào)整Bradford染色液和樣品的體積。使用分光

       光度計(jì)測定蛋白濃度時(shí)，每個(gè)試劑盒可以測定的樣品數(shù)量可能會顯著減少

    7. Bradford法測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學(xué)物質(zhì)的影響，樣品中巰基乙醇的濃度可高達(dá)1M，二硫蘇糖醇的濃度可高達(dá)5mM。但受略

       高濃度的去垢劑影響。需確保SDS低于0.125%，Triton X-100低于0.125%，Tween 20低于0.06%。可以考慮用超純水稀釋，透析/除鹽，

       ACETONE/TCA沉淀蛋白后重溶于超純水等方法來消除干擾物質(zhì)的影響。